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學術, 癌症, 研究, 藥物

Codex年度腫瘤學圓桌會議:應對微小殘留病和複雜突變

感謝所有上週五參加我們圓桌晚宴的傑出醫生們!討論非常啟發人心,我們分享了在人工智慧驅動的臨床數據管理和全面基因組分析方面的最新努力。我們很榮幸邀請到Guardant Health  AMEA基因組領導Alexa Jen展示COSMOS-CRC-01試驗的突破性結果,該試驗顯示結直腸癌患者在手術後Guardant  Reveal報告為陰性時,24個月的無復發生存率達到90.7% [1]。


隨著Guardant360的組織面板升級至涵蓋498個基因,液體活檢面板現在涵蓋739個基因和基於甲基化的腫瘤分數(即預後指標),我們共同踏上全面基因組分析的激動人心旅程。這個晚上充滿了合作和創新,我們非常感謝能夠聚集這麼一群傑出的專業人士。


[1] Nakamura et al., ASCO GI 2024 Abstract#180


精彩回顧: https://www.linkedin.com/posts/codexgenetics_annual-oncology-roundtable-tackling-minimal-activity-7222085202162896896-Ovcq?utm_source=share&utm_medium=member_desktop

Codex offers hereditary genetic tests for cancer and neuro diseases, and comprehensive genomic profiling for cancer treatments. The services provided by Codex Genetics are for research use only, and they are not suitable for diagnostic and/or treatment use, unless otherwise instructed by licensed medical professionals. 

科德施提供與腦神經退化和癌症基因相關的測試。 除非有醫療專業人員另行指示,此網站的服務只供研究用途,並不供作診斷或治療任何疾病之用。

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